最新研究，阐明了一个可能影响心血管健康的神秘基因。经过五年研究，UOHI研究人员已经了解一个遗传变异如何发挥作用，并猜测，它通过促进慢性炎症和细胞分裂的过程，导致了心脏病的发展。

    几年前，加拿大Ruddy血管遗传学研究中心的研究人员，初步将SPG7基因的一个变异，确定为引起冠状动脉疾病的一个潜在因素，但是这个遗传变异在多个健康过程中发挥作用，使得我们很难弄清它是如何影响心脏疾病的。

    该基因携带产生SPG7蛋白的指令。这个蛋白存在于线粒体中——产生细胞活动所需能量的小发电厂。SPG7的作用是帮助分解和回收线粒体内的其他受损蛋白质。

    通常情况下，SPG7需要一个伴侣蛋白来激活它本身和开始其分解过程。但是，在携带问题基因变异的人中，SPG7能够在某种情况下激活自身，导致自由基产量增加和更快的细胞分裂。这些因素可导致炎症和动脉粥状硬化。

    从进化论观点来看，这种抵抗力能够帮助这种遗传变异在人类基因组中获得一个稳定的位置。13%到15%的欧洲裔人携带这种变异。

    Stewart博士总结说：“线粒体导致炎症，这个想法并不新鲜。但是本研究的新颖之处在于，我们发现了一个开关可以调节这个过程。这令人兴奋，因为一旦你知道这个开关位于哪里，你就可以开始寻找方法来打开和关闭它。