二磷酸腺苷（ADP）通过与血小板表面的ADP受体亚基12（P2Y12）受体结合，发挥诱导血小板聚集的功能。血小板聚集参与了动脉粥样斑块的发生、发展，是发生动脉血栓性疾病的关键环节。有研究发现，心血管疾病的患者使用P2Y12受体拮抗剂(噻吩并吡啶〉的获益较阿司匹林的大，提示拮抗P2Y12受体在控制心血管病症的发生、发展中发挥着一定的作用。另有研究发现，P2Y12基因的H2单倍型C34T、G52T与动脉粥样硬化的形成存在显著相关性。但囯内有研究认为，P2Y12受体的多态性位点C34T和G52T在中国汉族人群中对氯吡格雷的抗血小板聚集率无明显影响。鉴于这些矛盾的结论，有必要深人研究P2Y12基因多态性与动脉粥样硬化的形成和氯吡格雷的抗血小板作用之间的关系。本研究旨在分析P2Y12基因单核苷酸多态性位点rs2046934、rs6787801、rs6798347及rs6801273的多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关性。